Descripción: Fenilalanina (FA)

Tipo de muestra: 1 ml SUERO

Preparación del Paciente: Requiere ayuno de 4 hs.

Método: HPLC

Utilidad Clínica: Diagnostico y seguimiento de pacientes con aumento de fenilalanina (Fenilcetonuria).
Aminoacido que se forma a partir de la tirosina por accion de la fenilalanina hidroxilasa. El deficit congenito de esta enzima determina la fenilcetonuria.
La sangre de cordon no debe ser usada. Se recomiendan dos dias de alimentacion proteica antes de la obtencion de la muestra.

» Elevada: en fenilalaninemia (fenilcetonuria).

Valores de Referencia:
Menor de 1 mes: 42 - 110 umol/L
1 mes a 16 años: 22 - 98 umol/L
mayor de 16 años: 37 - 88 umol/L

Resultado en: 72 hs.